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骨密度儀廠家介紹骨質(zhì)健康問題發(fā)病機制

2021-9-23 | 閱讀:536

  骨質(zhì)健康問題是當(dāng)今常見的骨骼疾病,是一種以骨量低,骨組織微結(jié)構(gòu)損壞,導(dǎo)致骨脆性增加,易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。

  很少有人了解骨質(zhì)健康問題的發(fā)病機制,今天骨密度儀廠家南京科進(jìn)給大家介紹。

  骨骼需有足夠的剛度和韌性維持骨強度,以承載外力,避免骨折。為此,要求骨骼具備完整的層級結(jié)構(gòu),包括Ⅰ型膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu)、非膠原蛋白及沉積于其中的羥基磷灰石。骨骼的完整性由不斷重復(fù)、時空偶聯(lián)的骨吸收和骨形成過程維持,此過程稱為“骨重建”。骨重建由成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞和骨細(xì)胞等組成的骨骼基本多細(xì)胞單位實施。成年前骨骼不斷構(gòu)建、塑形和重建,骨形成和骨吸收的正平衡使骨量增加,并達(dá)到骨峰值;成年期骨重建平衡,維持骨量;此后隨年齡增加,骨形成與骨吸收呈負(fù)平衡,骨重建失衡造成骨丟失。

  絕經(jīng)后骨質(zhì)健康問題主要是由于絕經(jīng)后雌激素水平降低,雌激素對破骨細(xì)胞的抑制作用減弱,破骨細(xì)胞的數(shù)量增加、凋亡減少、壽命延長,導(dǎo)致其骨吸收功能增強。盡管成骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨形成亦有增加,但不足以代償過度骨吸收,骨重建活躍和失衡致使小梁骨變細(xì)或斷裂,皮質(zhì)骨孔隙度增加,導(dǎo)致骨強度下降。雌激素減少降低骨骼對力學(xué)刺激的敏感性,使骨骼呈現(xiàn)類似于廢用性骨丟失的病理變化。

  老年性骨質(zhì)健康問題一方面由于增齡造成骨重建失衡,骨吸收/骨形成比值升高,導(dǎo)致進(jìn)行性骨丟失;另一方面,增齡和雌激素缺乏使免疫系統(tǒng)持續(xù)低度活化,處于促炎性反應(yīng)狀態(tài)。炎性反應(yīng)介質(zhì)腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6、IL-7、IL-17及前列腺素E2(PGE2)均誘導(dǎo)M-CSF和RANKL的表達(dá),刺激破骨細(xì)胞,并抑制成骨細(xì)胞,造成骨量減少。雌激素和雄激素在體內(nèi)均具有對抗氧化應(yīng)激的作用,老年人性激素結(jié)合球蛋白持續(xù)增加,使睪酮和雌二醇的生物利用度下降,體內(nèi)的活性氧類堆積,促使間充質(zhì)干細(xì)胞、成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞凋亡,使骨形成減少。老年人常見維生素D缺乏及慢性負(fù)鈣平衡,導(dǎo)致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。年齡相關(guān)的腎上腺源性雄激素生成減少、生長激素-胰島素樣生長因子軸功能下降、肌少癥和體力活動減少造成骨骼負(fù)荷減少,也會使骨吸收增加。此外,隨增齡和生活方式相關(guān)疾病引起的氧化應(yīng)激及糖基化增加,使骨基質(zhì)中的膠原分子發(fā)生非酶促交聯(lián),也會導(dǎo)致骨強度降低。

  骨質(zhì)健康問題及其骨折的發(fā)生是遺傳因素和非遺傳因素交互作用的結(jié)果。遺傳因素主要影響骨骼大小、骨量、結(jié)構(gòu)、微結(jié)構(gòu)和內(nèi)部特性。非遺傳因素主要包括環(huán)境因素、生活方式、疾病、藥物、跌倒相關(guān)因素等。骨質(zhì)健康問題是由多種基因-環(huán)境因素等微小作用積累的共同結(jié)果。

  骨質(zhì)健康問題發(fā)生后,由于沒有明顯表現(xiàn),所以不容易引起患者的注意,這個時候就體現(xiàn)骨密度檢查的重要性了。骨密度儀廠家南京科進(jìn)推出的OSTEOKJ7000系列超聲骨密度儀,產(chǎn)品主機小巧美觀,攜帶方便,外接臺式/一體電腦、筆記本或平板電腦均可使用,為骨密度檢查工作提供更多便利。

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